L'Afssaps vient d'actualiser, le 11 mai, le point de situation sur le devenir des médicaments auparavant exploités par les Laboratoires Génopharm. Par conséquent, le tableau récapitulatif qui présente le détail des mesures et actions entreprises pour chaque spécialité concernée, vient d'être mis à jour.
A la suite de la réévaluation du rapport bénéfice/risque de Gilenya® (fingolimod) par l'Agence européenne du médicament (EMA), de nouvelles recommandations concernant la surveillance cardio-vasculaire lors de l'instauration du traitement ont été actualisées et sont désormais effectives.
