XALKORI [CPC] 250mg GELULE B/60
Cadre de Prescription Compassionnelle
CPC octroyé le 27/12/2019 - Débuté le 03/09/2021
Médicament à prescription hospitalière réservée aux spécialistes et services cancérologie ou oncologie médicale.
Indication dans le cadre du CPC : Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon 14 de c-MET, après au moins une ligne de traitement à base de doublet de platine associé ou non à une immunothérapie.
Identité
| Substance active : | crizotinib |
|---|---|
| Code CIP/ACL : | 3400926762797 |
| Conditionnement : | Boîte de 60 gélules |
| Disponibilité : | En ville |
| Laboratoire : |
Pfizer
Tél.: 01 58 07 34 40 |
| Liste : | Liste 1 |
Prescription
Prescription hospitalière
Prescription réservée à certains médecins spécialistes
- aux spécialistes et services CANCÉROLOGIE
- aux spécialistes et services ONCOLOGIE MÉDICALE
Surveillance pendant le traitement
Surveillance particulière effectuée par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.
Pas de mention spécifique portée sur l’ordonnance conditionnant la dispensation du médicament par le pharmacien.
Durée maximale de prescription
1 anPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance hospitalière établie par certains spécialistes (voir l'onglet prescription)
L'ordonnance porte la mention : "Prescription au titre d’un accès compassionnel en dehors du cadre d’une AMM."
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom de l'établissement ou du service de santé dont émane la PH
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Renouvellement
Identique à la première délivrance
En lien
- Publication au journal officiel
- arrêté du 30/08/2021 relatif à la prise en charge d'une spécialité pharmaceutique bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation et pris en application de l'... (JORF du 02/09/2021)
