Le 26 mai dernier, la commission d'autorisation de mise sur le marché s'est prononcée en faveur du retrait du marché des spécialités à base de l'anxiolytique méprobamate.

Le méprobamate est commercialisé dans les spécialités Méprobamate Richard, Mépronizine (formes orales) et Equanil (forme orale et injectable).

L'ensemble de ces spécialités sont inscrites sur la liste des médicaments à surveillance renforcée en raison d'effets secondaires cardiologiques et, pour la forme injectable, de risques de chutes.

Suite à cette recommandation, l'Afssaps doit vérifier si des homologations ont été accordées dans d'autres pays européens à des produits à base de méprobamate. La date et les modalités de ce retrait ne sont pas encore connues à ce jour.