En accord avec l’Afssaps, le laboratoire Ethicon a publié le 9 juin dernier une lettre destinée aux professionnels de santé pour les informer de l’arrêt de commercialisation du gel Regranex 0,01% (bécaplermine) à partir du 30 juin 2011.

Cette décision a été prise en raison d'un nombre très faible de prescriptions et compte tenu de la possibilité de recours à d'autres alternatives thérapeutiques.
Il n'existe pas de recommandations spécifiques à suivre lors de l'arrêt du traitement par REGRANEX.