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Quels produits peuvent faire l'objet d'une déclaration auprès d'un Centre Régional de Pharmacovigilance ? Voir la réponse
Qui peut notifier un effet indésirable suspecté auprès du Centre Régional de Pharmacovigilance ? Voir la réponse
Dans quels cas doit-on déclarer un effet auprès du Centre Régional de Pharmacovigilance ? Voir la réponse
Quels professionnels de santé peuvent acquérir des médicaments stupéfiants pour un usage professionnel ? Voir la réponse
Quelles sont les conditions de remboursement d’un médicament d’exception ? Voir la réponse
Comment délivrer un médicament stupéfiant dont la présentation ne permet pas le déconditionnement ? Voir la réponse

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22/05/2013 Nouvelles modalités de diffusion des informations de sécurité sanitaire pour les médicaments

A compter du 21 mai 2013, les entreprises pharmaceutiques mettent en place un nouveau dispositif d’information pour les professionnels de santé. Ce dispositif s'appuie sur différentes mesures destinées à moderniser et clarifier la communication des messages importants de sécurité sanitaire. Un nouveau visuel permet de reconnaître immédiatement ces messages dont la forme est simplifiée pour…

29/04/2013 Médicaments soumis à une surveillance renforcée : nouvelle identification par un triangle noir

Un nouveau système d'identification des médicaments faisant l’objet d’une surveillance renforcée vient d’être mis en place dans toute l’Union Européenne (UE). Ces médicaments sont désormais signalés dans la notice et le résumé des caractéristiques du produit (mais pas sur l'emballage) par la présence d'un triangle noir inversé selon le modèle suivant :…

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