L'Arrêté du 10 avril 2026 modifiant l'arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique permet dorénavant la substitution par le pharmacien d'officine d'un nouveau groupe biologique similaire : Ustékinumab (STELARA®)

La substitution est donc autorisée au sein de ce groupe biologique similaire sauf si le prescripteur appose une mention expresse et justifiée sur l'ordonnance tenant à la situation médicale du patient.

Cette disposition s'ajoute à celles déjà en vigueur pour les groupes Filgrastim (NEUPOGEN®), Pegfilgrastim (NEULASTA®), Ranibizumab (LUCENTIS®), Tériparatide (FORSTEO®), Etanercept (ENBREL®), Adalimumab (HUMIRA®), Enoxaparine (LOVENOX®), Follitropine alfa (GONAL-F®), Epoétine (EPREX®) et Aflibercept (EYLEA 40mg/ml). Pour rappel, notre site comporte uniquement les médicaments à dispensation particulière. Nous ne référençons donc pas le LOVENOX® et ses biosimilaires.

Les fiches des médicaments concernés sont en cours de mise à jour.