Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles, à compter du 26 juillet 2018. 

Afin d’éviter le risque d’interruption de traitement pour les patients concernés, Exjade 90 mg comprimé pelliculé et Exjade 360 mg, comprimé pelliculé, habituellement soumis à prescription initiale hospitalière semestrielle, pourront être prescrits par tout médecin pour une durée maximale de 3 mois. Cette mesure exceptionnelle et transitoire permettra de garantir la continuité des traitements en cours. Toutefois, les patients concernés devront prendre rapidement rendez-vous avec le médecin hospitalier ayant initié leur traitement afin qu’une nouvelle prescription initiale hospitalière soit établie et que le traitement par comprimés pelliculés puisse être régulièrement poursuivi. 

Des informations sur les principales différences entre le comprimé pelliculé et le comprimé dispersible sont détaillées dans un guide "prescripteur" et un livret d'information "patient" à destination de tous les professionnels de santé concernés et des patients. Des courriers et courriels ont été adressés auprès des prescripteurs concernés et des pharmaciens (ville et hôpital) pour rappeler les délais et modalités du switch entre les deux formes pharmaceutiques.