Durée de validité de la prescription initiale hospitalière

Médicament d'exception

Indications ouvrant droit à prise en charge : 

Chez l’enfant :

• Retard de croissance lié à un déficit somatotrope.
• Retard de croissance chez les filles atteintes d’une dysgénésie  gonadique (syndrome de Turner) confirmé par analyse chromosomique.
• Retard de croissance dû à une insuffisance rénale chronique.
• Retard de croissance (taille actuelle < – 3 DS et taille  parentale ajustée < – 1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge  gestationnel avec une taille de naissance < – 2 DS, n’ayant pas  rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 DS au  cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus.
• Syndrome de Prader-Willi (SPW), afin d’améliorer la croissance et la  composition corporelle. Le diagnostic de SPW doit être confirmé par le  test génétique approprié.

Chez l’adulte :

• Traitement substitutif chez les adultes présentant un déficit  somatotrope sévère. Les patients présentant un déficit somatotrope  sévère acquis à l’âge adulte sont définis comme ceux ayant une  pathologie hypothalamo-hypophysaire connue et au moins un autre déficit  hormonal hypophysaire, excepté la prolactine. Un seul test dynamique  sera pratiqué afin de diagnostiquer ou d’exclure un déficit en hormone  de croissance.
• Chez les patients présentant un déficit somatotrope acquis dans  l’enfance (sans antécédent de pathologie hypothalamo-hypophysaire, ni  d’irradiation encéphalique), deux tests dynamiques doivent être  pratiqués, sauf en cas de taux bas d’IGF-I (< – 2 DS) ce qui peut  être considéré comme un test. Les valeurs limites des tests dynamiques  doivent être strictement définies.