MILTEX 6% (0,6g/10ml) SOL APPLI CUT B/1




Médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle, réservée à certains spécialistes, à surveillance particulière pendant le traitement et dont le renouvellement est restreint
NSFP
Identité
Substance active : | miltéfosine |
---|---|
Code CIP/ACL : | 3400936576575 |
Conditionnement : | Boîte de 1 flacon de 10 ml de solution pour application cutanée + 100 gants en latex |
Disponibilité : | En ville |
Laboratoire : |
Baxter SAS
Tél.: 01 34 61 50 50 |
Liste : | Liste 1 |
Prescription
Durée de validité de la prescription initiale hospitalière
3 moisPrescription réservée à certains médecins spécialistes
- aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- en hématologie
- en oncologie médicale
Surveillance pendant le traitement
Avant et pendant le traitement, en particulier après une modification posologique, les patients doivent être surveillés régulièrement afin d'évaluer l'efficacité et la tolérance du produit. Une évaluation est également recommandée une semaine après le début du traitement et après toute modification posologique. Les examens biologiques de contrôle doivent inclure les paramètres suivants: créatinine sérique, transaminases, leucocytes et plaquettes.
Durée maximale de prescription
3 moisPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance hospitalière établie par certains spécialistes (voir l'onglet prescription)
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom de l'établissement ou du service de santé dont émane la PIH
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Renouvellement
Identique à la première délivrance
En lien
- Liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
- arrêté du 15/02/2008 portant inscription (JORF du 13/03/2008)