RIBAVIRINE ZENTIVA 200mg CPR PELL FL/28
Médicament à prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes et/ou services spécialisés et à surveillance particulière pendant le traitement
NSFP - Arrêt de commercialisation : juillet 2016
Identité
| Substance active : | ribavirine | 
|---|---|
| Code CIP/ACL : | 3400921604177 | 
| Conditionnement : | Flacon de 28 comprimés pelliculés | 
| Disponibilité : | En ville | 
| Laboratoire : | 
                                                SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
                 Tél.: 08 00 39 40 00  | 
            
| Liste : | Liste 1 | 
| Groupe générique : | 
Prescription
Prescription réservée à certains médecins spécialistes
- aux spécialistes et/ou services spécialisés en gastro-entérologie
 - aux spécialistes et/ou services spécialisés en infectiologie
 - aux spécialistes et/ou services spécialisés en médecine interne
 
Surveillance pendant le traitement
Surveillance particulière effectuée par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.
Le prescripteur doit mentionner sur l'ordonnance :
- qu'il a donné aux patients comme aux patientes toutes les informations concernant les risques liés à une éventuelle grossesse ;
 - et, pour les femmes traitées, que les tests de grossesse tels que précisés dans le résumé des caractéristiques du produit ont été réalisés.
 
Durée maximale de prescription
6 moisPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance établie par un spécialiste (voir l'onglet prescription)
Le prescripteur doit mentionner sur l'ordonnance :
- qu'il a donné aux patients comme aux patientes toutes les informations concernant les risques liés à une éventuelle grossesse
 - et, pour les femmes traitées, que les tests de grossesse tels que précisés dans le résumé des caractéristiques du produit ont été réalisés.
 
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
 - numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
 - date d'exécution
 - dans le cadre de la substitution générique, nom du médicament délivré lorsqu'il diffère de celui prescrit, nombre d'unités de prise correspondant à la posologie du traitement prescrit si ce nombre diffère pour le médicament délivré de celui prescrit
 - quantité délivrée
 
Transcriptions ou enregistrement
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
 - nom et adresse du patient
 - date de délivrance
 - dénomination du médicament
 - quantité délivrée
 
Renouvellement
Support de prescription
Ordonnance de renouvellement établie par tout prescripteur
Présentation simultanée de l'ordonnance initiale du spécialiste datant de moins de 6 mois
Le prescripteur doit mentionner sur l'ordonnance :
- qu'il a donné aux patients comme aux patientes toutes les informations concernant les risques liés à une éventuelle grossesse
 - et, pour les femmes traitées, que les tests de grossesse tels que précisés dans le résumé des caractéristiques du produit ont été réalisés.
 
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
 - numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
 - date d'exécution
 - dans le cadre de la substitution générique, nom du médicament délivré lorsqu'il diffère de celui prescrit, nombre d'unités de prise correspondant à la posologie du traitement prescrit si ce nombre diffère pour le médicament délivré de celui prescrit
 - quantité délivrée
 
Transcriptions ou enregistrement
- nom et spécialité du prescripteur ayant établi la prescription initiale
 - nom et adresse du prescripteur
 - nom et adresse du patient
 - date de délivrance
 - dénomination du médicament
 - quantité délivrée
 
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- Liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
 - arrêté du 16/11/2011 portant inscription (JORF du 22/11/2011)
 - Répertoire des médicaments génériques
 - décision du 26/07/2011 ajout spécialité (JORF du 21/10/2011)