Durée de validité de la prescription initiale hospitalière

Médicament d'exception

Indications ouvrant droit à prise en charge : 

Chez l’enfant :

• traitement à long terme des enfants atteints d’un retard de  croissance lié à un déficit en hormone de croissance normale endogène ;
• traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique ;
• traitement du retard de croissance chez l’enfant prépubère atteint d’une insuffisance rénale chronique.
• traitement des patients ayant un retard de croissance associé à un déficit du gène SHOX (Short Stature HOmeoboX- Containing gene) confirmé par un test ADN. 
• Umatrope est aussi indiqué dans le traitement du retard de  croissance (taille actuelle > 3 DS et taille des parent ajustée > –  1 DS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel, avec un  poids et/ou une taille de naissance > – 2 DS, n’ayant pas rattrapé  leur retard de croissance (vitesse de croissance > 0 DS au cours de  la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus.

Chez l'adulte :

• Traitement substitutif chez le sujet adulte présentant un déficit en  hormone de croissance sévère. Ces patients sont définis comme  présentant un déficit somatotrope sévère acquis à l’âge adulte,  secondaire à une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue et associé  au minimum à un autre déficit hormonal hypophysaire (excepté le déficit  en prolactine). Un seul test dynamique sera pratiqué pour affirmer ou  exclure un déficit en hormone de croissance.
• Chez les patients présentant un déficit somatotrope acquis dans  l’enfance (sans maladie hypothalamohypophysaire ni antécédent  d’irradiation crânienne), deux tests dynamiques sont recommandés, sauf  en cas de taux bas d’IGF-I [> – 2 DS], ce qui peut être considéré  comme un test. Les valeurs limites des tests dynamiques doivent être  strictement définies.