En février 2026, l’ANSM alertait à nouveau sur les risques des médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg. En complément des mesures européennes annoncées en septembre 2025, l’ANSM a mis en place une attestation annuelle d’information partagée qui doit être cosignée par le médecin et le patient.À partir du 16 avril 2026, pour toute initiation de traitement : la dispensation d…

L'Arrêté du 10 avril 2026 modifiant l'arrêté du 20 février 2025 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du prescripteur et du patient telles que prévues au 2° de l'article L. 5125-23-2 du code de la santé publique permet dorénavant la substitution par le pharmacien d'officine d'un…