08/11/2013
Spécialités à base de fer par voie IV (Cas du Ferinject®) : reclassement en réserve hospitalière à partir de fin janvier 2014
A la suite d'une réévaluation au niveau européen du rapport bénéfice/risque de toutes les spécialités à base de fer pour injection intraveineuse (IV), l'ANSM recommande une modification de leurs conditions d'utilisation.
Cette mesure fait suite aux risques de réactions graves d'hypersensibilté potentiellement létales qu'ils peuvent engendrer, y compris lors de leur administration pendant la grossesse.
Ces spécialités ne seront plus prescrites, dispensées et administrées qu'au sein des établissements de santé en présence d'un personnel formé et des moyens nécessaires pour assurer une réanimation en cas de réaction allergique grave.
