28/06/2024
Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg : nouvelles conditions de prescription et de délivrance, liées au risque de méningiome
A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées
Pour la délivrance du traitement, la patiente devra présenter :
- Soit l’attestation annuelle d’information co-signée par le prescripteur et la patiente et remplie si son traitement est supérieur à 1 an ;
- Soit une ordonnance avec la mention "traitement inférieur à 1 an" si son traitement est inférieur à 1 an.
Pour toute prescription réalisée avant le 1er juillet 2024, ces nouvelles conditions de prescription et de délivrance doivent être respectées avant le 1er janvier 2025.
L’étiquetage des boîtes et les notices seront actualisés en conséquence d’ici la fin de l’année. Dans l’attente, les patientes seront, dès le 1er juillet 2024, tenues informées de ces changements par leur professionnel de santé au moment de la prescription et/ou de la délivrance de ces médicaments. Un sticker informatif comportant un QR code renvoyant vers la notice actualisée est également apposé sur chaque nouvelle boite de médicament.
- Consultez l’attestation annuelle d’information à joindre à l’ordonnance
- Consultez le document d’information à remettre à votre patiente
Les fiches médicaments seront prochainement en ligne.