En février 2026, l’ANSM alertait à nouveau sur les risques des médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg. En complément des mesures européennes annoncées en septembre 2025, l’ANSM a mis en place une attestation annuelle d’information partagée qui doit être cosignée par le médecin et le patient.

À partir du 16 avril 2026, pour toute initiation de traitement : la dispensation du finastéride 1 mg est conditionnée à la présentation de l’attestation d’information partagée signée par tout médecin, valable un an et à renouveler chaque année, en complément de l’ordonnance.

Pour les renouvellements, les patients sous traitement disposent d’un délai supplémentaire : l’attestation sera obligatoire à partir du 16 juin 2026.

Cette nouvelle mesure vient s'ajouter à une carte patient, en cours de déploiement dans toutes les boîtes de finastéride 1 mg, ainsi qu'à une mention d’alerte sur les boîtes, accompagnée d’un QR code qui renvoie vers le dossier thématique de l'ANSM.

Les fiches des médicaments concernés sont en cours d'intégration sur Meddispar.