FINASTERIDE ZYDUS FRANCE 1mg CPR PELL B/84
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
À compter du 16 avril 2026 pour toute initiation de traitement, la délivrance est conditionnée à la présentation de l’attestation annuelle d’information partagée cosignée par le médecin et le patient (ou son représentant légal).
Pour les prescriptions établies avant le 16 avril 2026, ces nouvelles conditions de prescription et de délivrance doivent être respectées à compter du 16 juin 2026, afin que les patients aient le temps de revoir leur médecin.
Identité
| Substance active : | finastéride |
|---|---|
| Code CIP/ACL : | 3400955096764 |
| Conditionnement : | Boîte de 84 comprimés pelliculés sous plaquettes |
| Disponibilité : | En ville |
| Laboratoire : |
Zydus France
Tél.: 01 41 19 18 50 |
| Liste : | Liste 1 |
| Groupe générique : |
Prescription
Surveillance pendant le traitement
Surveillance particulière effectuée par le médecin selon les modalités prévues par l’AMM.
Mise en place
La prescription nécessite la signature annuelle par le médecin et le patient (ou son représentant légal) d’une attestation d’information partagée valable un an, qui doit être renouvelée tous les ans.
Le médecin remettra un exemplaire de l’attestation au patient (ou à son représentant légal) qui devra être présentée pour chaque dispensation à l’officine.
Le médecin sauvegardera un exemplaire dans le dossier médical du patient. Pour un meilleur suivi, il est recommandé l’ajout de ce document au dossier médical partagé du patient.
Durée maximale de prescription
1 anPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance établie par tout prescripteur
- A compter du 16 avril 2026 pour toute initiation de traitement
- A compter du 16 juin 2026 pour les prescriptions établies avant le 16 avril 2026
Délivrance conditionnée à la présentation de l’attestation annuelle d’information partagée cosignée par le prescripteur et le patient (ou son représentant légal)
Commentaire
Une Carte patient figure dans les boîtes de finastéride 1 mg
Une Mention d’alerte sur les boîtes, accompagnée d’un QR code renvoie vers le dossier thématique de l'ANSM
En parallèle, la fiche d’information destinée aux patients afin de les sensibiliser sur ces risques d’effets psychiatriques et/ou sexuels a été actualisée.
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- dans le cadre de la substitution générique, nom du médicament délivré lorsqu'il diffère de celui prescrit, nombre d'unités de prise correspondant à la posologie du traitement prescrit si ce nombre diffère pour le médicament délivré de celui prescrit
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom et adresse du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Renouvellement
Identique à la première délivrance
En lien
- Répertoire des médicaments génériques
- Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR) - Finastéride
- Attestation d’information partagée destinée aux patients traités par les spécialités à base de finastéride 1 mg
- Lettre aux professionnels de santé : une attestation d’information partagée pour les spécialités à base de finastéride 1 mg est mise en place, 05/02/2026
- Carte patient à l’intérieur des boîtes de finastéride 1 mg
