05/10/2011
Suspension des AMM des spécialités contenant du méprobamate seul à compter du 10 janvier 2012
Un suivi national de pharmacovigilance sur la période de juillet 2009 à mars 2011 a confirmé un risque de coma et de décès en cas de surdosage et la survenue d'effets indésirables graves notamment chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Cette opération a également confirmé un mésusage essentiellement lié au non-respect de l'indication et des durées de traitement.
En conséquence, l'Afssaps recommande de diriger les patients en cours de traitement vers leur médecin traitant pour modifier leur prise en charge.
