Les actions menées par l’ANSM, en concertation avec les usagers et les professionnels de santé, et avec l’appui de l’Assurance Maladie, ont permis de réduire très significativement le risque de méningiome lié à l’utilisation d’Androcur et ses génériques.

Pour rappel : une série d’actions a été menée en concertation avec les représentants des personnes traitées pour réduire le risque de méningiome associé à l’acétate de cyprotérone :
- Rappel des indications autorisées afin de limiter l’utilisation d’acétate de cyprotérone,
- Recommandation de dépistage du méningiome par imagerie cérébrale avant et tout au long du traitement,
- Mise en place d’une « attestation annuelle d’information », à cosigner chaque année par le médecin prescripteur et la personne traitée. Cette attestation est indispensable pour toute délivrance du produit en pharmacie,
- Information régulière des professionnels de santé et des patients, avec notamment l’envoi de courriers individuels.

Vous trouverez les détails de prescription et délivrance sur la fiche Meddispar ANDROCUR.