KINERET 100mg/0,67 ml SOL INJ SER B/7
Médicament d'exception à prescription réservée à certains spécialistes
Identité
Substance active : | anakinra |
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Code CIP/ACL : | 3400927732034 |
Conditionnement : | Boîte de 7 seringues préremplies de 0,67 ml de solution injectable |
Disponibilité : | En ville et à l'hôpital |
Laboratoire : |
Swedish Orphan Biovitrum
Tél.: +33 (0)18 57 80 34 0 |
Conservation : |
A conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C) |
Liste : | Liste 1 |
Prescription
Prescription réservée à certains médecins spécialistes
- en anesthésie-réanimation
- en dermatologie
- en maladies infectieuses et tropicales
- en médecine interne
- en médecine intensive-réanimation
- en médecine d'urgence
- en pédiatrie
- en pneumologie
- en rhumatologie
Médicament d'exception
Indications ouvrant droit à prise en charge :
- Polyarthrite rhumatoïde : Traitement de dernier recours dans la stratégie thérapeutique de la polyarthrite rhumatoïde, chez un patient insuffisamment répondeur au méthotrexate à la dose maximale tolérée pendant au moins trois mois et ayant une contre-indication ou une intolérance aux autres biothérapies.
- Syndromes périodiques associés à la cryopyrine (CAPS) :Traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine chez les adultes, les adolescents, les enfants et les bébés à partir de huit mois et pesant au moins 10 kg.
-
Traitement de la maladie de Still : chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de Still de l'adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d'une intensité modérée à sévère de la maladie, ou en cas d'activité persistante de la maladie après un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes.
KINERET peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres anti inflammatoires et traitements de fond antirhumatismaux (DMARD).
- Traitement des patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (FMF) ayant une résistance, une intolérance ou une contre-indication à la colchicine.
Durée maximale de prescription
1 anPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance de médicaments, de produits ou de prestations d'exception à 4 volets établie par certains spécialistes (voir l'onglet prescription)
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine sur les 4 volets
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Archives
Conservation conseillée pendant 3 ans du 4ème volet de l'ordonnance d'exception au regard des délais admis de présentation des demandes de remboursement par les assurés ou les pharmacies.
Renouvellement
Support de prescription
Renouvellement de la délivrance
Présentation du volet 1 de l'ordonnance initiale de médicaments, de produits et de prestations d'exception du spécialiste indiquant le nombre de renouvellements
Renouvellement de la prescription
Identique à la prescription initiale (voir l'onglet première délivrance)
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom, adresse et spécialité du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Archives
Si renouvellement de la prescription
Conservation conseillée pendant 3 ans du 4ème volet de l'ordonnance d'exception au regard des délais admis de présentation des demandes de remboursement par les assurés ou les pharmacies.
En lien
- Liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
- arrêté du 27/05/2015 portant inscription + fiche d'information thérapeutique (JORF du 29/07/2015)
- arrêté du 21/11/2019 portant extension d'indication (JORF du 26/11/2019)
- arrêté du 26/04/2021 portant extension d'indication et fiche d'information thérapeutique (JORF du 30/04/2021)