NEULASTA 6mg SOL INJ SER PRE SECU B/1
Médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle
Substitution autorisée dans le groupe biologique similaire sauf mention expresse et justifiée du prescripteur tenant à la situation médicale du patient
Identité
Substance active : | pegfilgrastim |
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Code CIP/ACL : | 3400939535166 |
Conditionnement : | Boîte de 1 seringue préremplie sécurisée de 0,6 ml de solution injectable |
Disponibilité : | En ville |
Laboratoire : |
Amgen SAS
Tél.: 01 40 88 27 00 |
Conservation : |
A conserver au réfrigérateur (entre +2ºC et +8ºC). Neulasta peut supporter d’être exposé à température ambiante (sans dépasser +30°C) pendant une période unique maximale de 72 heures. Si Neulasta est laissé à température ambiante pendant plus de 72 heures, il doit être éliminé. |
Liste : | Liste 1 |
Groupe biologique similaire : |
Prescription
Le prescripteur informe le patient de la possibilité de substitution par le pharmacien du médicament biologique prescrit.
Durée de validité de la prescription initiale hospitalière
3 moisDurée maximale de prescription
3 moisPremière délivrance
Support de prescription
Ordonnance hospitalière établie par tout prescripteur
Substitution autorisée dans le groupe biologique similaire sauf mention expresse et justifiée du prescripteur tenant à la situation médicale du patient.
Le pharmacien informe le patient lors de la dispensation de la substitution effective et des informations utiles associées.
Le pharmacien informe le prescripteur quant au médicament dispensé.
Le pharmacien assure la continuité de la dispensation du même médicament lors des dispensations suivantes.
Délai de présentation de l'ordonnance
3 mois
Durée de traitement délivrable
4 semaines ou 30 jours
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom de l'établissement ou du service de santé dont émane la PIH
- nom et adresse du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
Renouvellement
Support de prescription
Ordonnance de renouvellement de ville établie par tout prescripteur
Substitution autorisée dans le groupe biologique similaire sauf mention expresse et justifiée du prescripteur tenant à la situation médicale du patient
Information du prescripteur et du patient de cette substitution
Présentation simultanée de la PIH datant de moins de 3 mois
Mentions sur l'ordonnance
- timbre de l'officine
- numéro d'enregistrement à l'ordonnancier
- date d'exécution
- quantité délivrée
Transcriptions ou enregistrement
- nom de l'établissement ou du service de santé et du prescripteur dont émane la PIH
- nom et adresse du prescripteur
- nom et adresse du patient
- date de délivrance
- dénomination du médicament
- quantité délivrée
En lien
- Liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux
- arrêté du 12/01/2010 portant inscription (JORF du 19/01/2010)
- Publication au journal officiel
- arrêté du 12/04/2022 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du... (JORF du 14/04/2022)
- arrêté du 31/10/2024 fixant la liste des groupes biologiques similaires substituables par le pharmacien d'officine et les conditions de substitution et d'information du... (JORF du 03/11/2024)