L'ANSM a été informée par le laboratoire Roche de l’arrêt de commercialisation du médicament à base d’enfuvirtide Fuzeon 90 mg/ml (poudre et solvant pour solution injectable). En France, moins de dix patients sont actuellement traités par Fuzeon.

Afin de laisser le temps aux patients de consulter leur médecin et d’échanger avec lui sur les alternatives adaptées à leur situation, cet arrêt de commercialisation prendra effet le 30 septembre 2025.

Désormais, Fuzeon ne doit plus être prescrit en initiation de traitement.

Recommandation pour les pharmaciens :
- Informez le patient que la commercialisation de Fuzeon va s’arrêter en septembre 2025 et invitez le à consulter son médecin pour organiser le changement de traitement le plus tôt possible ;
- Contactez aussi le médecin prescripteur pour qu’il définisse, avec le patient, l’alternative à Fuzeon qui conviendra le mieux.